Hverjar eru kröfurnar fyrir hanska í hreinum rýmum?

Kröfur um hanska í hreinum rýmum snúast um hreinlæti, vernd, hentugleika og samræmi til að koma í veg fyrir mengun framleiðsluumhverfisins eða vörunnar, sem hér segir:

- Kröfur um hreinlæti:

◦ Hanskarnir verða að uppfylla viðeigandi hreinlætiskröfur (t.d. flokkur 100, flokkur 1000 o.s.frv.), án sýnilegra rykagna, trefja eða mengunarefna á yfirborði hanska og þeir verða að vera prófaðir fyrir losun agna og örveruinnihald.

◦ Framleiðslu- og meðhöndlunarferli ætti að fara fram í hreinu umhverfi til að forðast afleidda mengun.

- Efnis- og afköstakröfur:

◦ Efnið þarf að vera óvirkt og ekki auðvelt að losa sig við agnir, eins og algeng efni eins og nítríl, latex (þarf að staðfesta að engin ofnæmishætta sé fyrir hendi), PVC (í sérstökum tilfellum) o.s.frv., til að forðast notkun á efnum sem detta auðveldlega af og eldast auðveldlega.

◦ Góður togstyrkur, núningþol og rifþol til að koma í veg fyrir brot við notkun sem leiðir til mengunar; þarf einnig að vera ónæmur fyrir efnum (t.d. þvottaefnum, leysiefnum o.s.frv.) sem kunna að komast í snertingu við í verkstæðinu.

◦ Notið púðurlaust eða duft af hreinum gæðaflokki (t.d. maíssterkju) til að draga úr mengun frá duftlosi; púðurlausir hanskar eru nauðsynlegir í sumum tilfellum þar sem kröfur um hreinlæti eru miklar.

- Gildandi og notkunarforskriftir:

◦ Stærð hanska ætti að passa að hendinni og forðast að vera of lausir eða of þröngir, sem getur leitt til óþæginda við notkun eða að hanskarnir renni af eða brotni.

◦ Notið og skiptið út samkvæmt verklagsreglum í hreinherbergjum, t.d. sótthreinsun fyrir aðgang, regluleg skipti (fer eftir notkunartíma og mengunarhættu), forðast endurnotkun (einnota hanskar) eða endurnotkun eftir stranga sótthreinsun (endurnýtanleg gerð).

◦ Banna skal snertingu við hluti sem ekki eru hreinir og farga þeim eftir notkun samkvæmt reglum til að koma í veg fyrir krossmengun.

- Samræmiskröfur:

◦ Þarf að uppfylla hreinlætisstaðla iðnaðarins eða svæðisbundinna staðla (t.d. ISO 14644, forskriftir FDA o.s.frv.), sem og sérstakar kröfur um framleiðslu vöru (t.d. sérhæfða staðla fyrir lyfja- og rafeindaiðnaðinn).


Birtingartími: 4. september 2025